Em reunião da diretoria colegiada, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidirá, na próxima quarta-feira (4/5), sobre o uso emergencial do molnupiravirfabricado pela Merck Sharp & Dohme (MSD).
O antiviral foi desenvolvido para tratamento contra Covid-19. A sétima reunião colegiada da agência em 2022 será realizada a partir das 13h30 e transferida pelo canal do YouTube da Anvisa.
O molnupiravir é de uso oral. “Os estudos de casos de agência de administração, em medicamento, têm a capacidade de reduzir os casos de hospitalização e mortes”, nota.
A análise do pedido de uso emergencial do medicamento está sob relatoria da diretora Meiruze Sousa Freitas, da segunda diretoria.
Testes clínicos no Brasil
A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) dos testes clínicos de fase 3 do fármaco no Brasil. As pesquisas foram realizadas no Mato Grosso do Sul, Rio de Janeiro, Amazonas, Rio Grande do Sul e São Paulo.
O objetivo era avaliar pacientes a eficiência do medicamento como uma alternativa de profilaxia pós-exposição (PEP), ou seja, se ele é capaz de evitar que pessoas que moram na mesma casa com diagnóstico positivo para a Covid-19 desenvolver quadros graves da doença.
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